Posted 15 января 2021,, 17:29
Published 15 января 2021,, 17:29
Modified 18 сентября 2022,, 11:18
Updated 18 сентября 2022,, 11:18
В Волгограде неизвестный перечислил более 140 миллионов на лечение ребенка со СМА
15 января 2021, 17:29
В Волгограде был закрыт сбор средств на лечение ребенка, больного генетическим заболеванием СМА (спинальная мышечная атрофия). Оставшуюся сумму перечислил анонимный меценат.
В общей сложности родителям нужно было собрать 160 миллионов рублей на укол препаратом Zolgensma. Сбор шел 103 дня. На его закрытие повлиял анонимный источник, который перечислил оставшуюся сумму в размере 140 миллионов рублей, рассказали родители в группе «Поможем Сармашову Артему» во «Вконтакте». До этого семье малыша удалось собрать почти 18 миллионов рублей.
Напомним, в ноябре 2020 года препарат «Спинраза» для лечения детей со СМА вошел в список жизненно необходимых лекарств на 2021 год. Теперь лекарство начнут приобретать за счет федерального бюджета.
"